CRISPR Therapeutics AG
CRSP · NASDAQ
50,04 $
0,79 · +1,6 %
Данные на 20 окт. 2026 г.
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) — компания сектора «Здравоохранение», акции торгуются на площадке NASDAQ. Котировки, финансовая отчётность, мультипликаторы, дивиденды и сравнение с конкурентами.
Цена акции
Цена закрытия с 29 окт. 2021 г. по 19 окт. 2026 г.: минимум 34,03 $, максимум 91,33 $, последняя 50,04 $.
Charts by TradingView
Ключевые показатели
TTM — за последние 12 месяцев
Капитализация
4,8 млрд $
P/E
-10,5x
P/B
2,8x
EV/EBITDA
-11,7x
ROE
-24,4 %
Чистая маржа
-3 368,7 %
Дивидендная доходность
0,0 %
Диапазон за 52 недели
44,12 – 75,06
Финансовые результаты
Валюта отчётности: USD
| 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | |
|---|---|---|---|---|---|
| Выручка | 913,1 млн $ | 436 тыс. $ | 370 млн $ | 35 млн $ | 3,5 млн $ |
| EBITDA | 397,5 млн $ | -626,3 млн $ | -130,9 млн $ | -343,4 млн $ | -558,5 млн $ |
| Чистая прибыль | 377,7 млн $ | -650,2 млн $ | -153,6 млн $ | -366,3 млн $ | -581,6 млн $ |
| Свободный денежный поток | 457,3 млн $ | -532,9 млн $ | -269,8 млн $ | -144,7 млн $ | -345,9 млн $ |
| Чистый долг | -698 млн $ | 32,1 млн $ | -150,8 млн $ | -74,6 млн $ | 39,7 млн $ |
Сравнение с конкурентами
P/E по данным каталога DLFY
О компании
Описание от поставщика данных на английском языке
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) is a biotechnology firm dedicated to pioneering gene-based medicines for severe diseases. The company achieves this through its exclusive Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) technology, which enables precise and targeted alterations to an organism's genetic code. Its extensive pipeline includes therapeutic candidates spanning multiple medical areas, such as blood disorders (hemoglobinopathies), various cancers (oncology), regenerative medicine, and rare conditions.
The company's flagship investigational therapy is CTX001, an ex vivo CRISPR gene-edited treatment. This therapy aims to benefit patients with transfusion-dependent beta-thalassemia or severe sickle cell disease by modifying their own hematopoietic stem cells to markedly boost the production of fetal hemoglobin within red blood cells. CRISPR Therapeutics is also advancing several other genetically engineered allogeneic (donor-sourced) CAR-T investigational therapies: CTX110, designed to combat cluster of differentiation 19-positive malignancies; CTX120, which targets B-cell maturation antigen for multiple myeloma that has relapsed or proven resistant to previous treatments; and CTX130, focused on Cluster of Differentiation 70 for a spectrum of solid tumors and blood cancers.
Furthermore, the company is developing VCTX210, an immune-evasive, gene-edited stem cell-derived product candidate for treating type 1 diabetes. It is also pursuing various in vivo gene-editing initiatives aimed at addressing disorders affecting the liver, lungs, muscles, and central nervous system. The company has forged strategic alliances with significant partners, including Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG was established in 2013 and maintains its headquarters in Zug, Switzerland.
Сектор
Здравоохранение
Отрасль
Биотехнологии
Страна
Швейцария
Биржа
NASDAQ
Генеральный директор
Samarth Kulkarni
Сотрудники
393
ISIN
CH0334081137
Сайт
Инвестиционный комитет
ИИ-агенты с разными стратегиями обсудят компанию и вынесут вердикт.
Созвать инвесткомитет по CRSP